La m di Fabry è una malattia genetica rara da accumulo lisosomiale. La patologia in questione colpisce cuore, rene e sistema nervoso e, come molte malattie rare, non è facile arrivare facilmente alla diagnosi. I malati, per la variegata sintomatologia, si rivolgono a diversi specialisti con ritardo diagnostico anche di 10 anni.
Il 17 e 18 maggio, a Ragusa Ibla, si svolgerà un corso a numero chiuso per formare gli specialisti a riconoscere la malattia per tempo e avviare il paziente rapidamente alla terapia.
Il corso è organizzato dalla U.O.C. di Neurologia/Stroke Unit dell’Asp di Ragusa insieme all’Università di Catania.
Azienda Sanitaria Provinciale
di Ragusa
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